Aminosäure

Die Bausteine von Proteinen und Peptiden. Es gibt 20 proteinogene (in Proteinen vorkommende) Aminosäuren, die durch ihre Seitenketten unterschiedliche chemische Eigenschaften haben. Peptide sind Ketten von 2–50 Aminosäuren; Proteine haben mehr als 50. Die Sequenz der Aminosäuren bestimmt die dreidimensionale Struktur und damit die biologische Funktion eines Peptids.

AMPK (AMP-aktivierte Proteinkinase)

Ein zentraler zellulärer Energiesensor, der aktiviert wird, wenn der Energiestatus der Zelle sinkt (z.B. bei Sport, Fasten, Kalorienrestriktion). AMPK ist ein wichtiger Anti-Aging-Signalweg – es stimuliert Autophagie, Mitochondrien-Biogenese und hemmt mTOR. MOTS-c wirkt über AMPK-Aktivierung. Metformin aktiviert AMPK ebenfalls, über einen anderen Mechanismus.

Angiogenese

Die Bildung neuer Blutgefäße aus bestehenden Kapillaren. BPC-157 stimuliert Angiogenese über VEGF-Aktivierung – das ist ein zentraler Mechanismus seiner heilungsfördernden Wirkung. Mehr Blutgefäße in verletztem Gewebe bedeuten bessere Versorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen und schnellere Heilung.

Anxiolyse / Anxiolytikum

Anxiolyse bezeichnet die Angstlösung (Reduktion von Angst und innerer Unruhe). Ein Anxiolytikum ist ein Mittel, das diese Wirkung hat. Selank ist ein anxioselektives Peptid – es reduziert Angst ohne Sedierung oder Abhängigkeitspotenzial, was es von klassischen Anxiolytika wie Benzodiazepinen unterscheidet.

Autophagie

Der zelluläre Selbstreinigungsprozess – Zellen bauen beschädigte Proteine und Organellen ab und recyceln deren Bestandteile. Autophagie ist ein zentraler Anti-Aging-Mechanismus und wird durch Fasten, Sport und AMPK-Aktivierung stimuliert. Einige Longevity-Peptide wirken teils über Autophagie-Stimulation.

BAC-Wasser (Bakteriostatisches Wasser)

Steriles Wasser mit 0,9% Benzylalkohol-Zusatz. Der Benzylalkohol hemmt bakterielles Wachstum und verlängert die Haltbarkeit rekonstituierter Peptide auf 4–6 Wochen im Kühlschrank. Standard-Lösungsmittel für die meisten Forschungspeptide. Nicht zu verwechseln mit destilliertem Wasser (keine bakteriostatische Wirkung, Haltbarkeit nach Rekonstitution 24–48h). Mehr dazu: BAC-Wasser kaufen – Guide.

BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor)

Ein Nervenwachstumsfaktor, der für Überleben, Wachstum und Differenzierung von Neuronen wichtig ist. Niedrige BDNF-Spiegel sind mit Depression, Angststörungen und kognitiven Einschränkungen assoziiert. Selank und Semax erhöhen BDNF – einer der Mechanismen ihrer neuroprotektiven Wirkung.

Bioverfügbarkeit

Der Anteil einer Substanz, der nach Einnahme tatsächlich in den systemischen Blutkreislauf gelangt und am Zielort wirksam sein kann. Bei subkutaner Injektion ist die Bioverfügbarkeit nahezu 100%. Bei oraler Einnahme hängt sie von der Stabilität im GI-Trakt ab – die meisten Peptide werden verdaut, aber BPC-157 und KPV sind stabile Ausnahmen.

Blut-Hirn-Schranke

Eine selektive Barriere aus dicht gepackten Endothelzellen, die das Gehirn vor dem Blutkreislauf schützt. Nur kleine, lipophile Moleküle oder Substanzen mit spezifischen Transportsystemen können sie passieren. Intranasale Anwendung (wie bei Selank und Semax) umgeht die Blut-Hirn-Schranke teilweise – über den Riechnerv gelangt ein Teil des Peptids direkt ins Gehirn.

COA (Certificate of Analysis)

Analysezertifikat – das wichtigste Qualitätsdokument für Forschungspeptide. Ein externes COA wird von einem unabhängigen Labor ausgestellt und enthält mindestens: Peptididentität (Massenspektrometrie), Reinheitsgrad (HPLC), Chargennummer. Nur chargenspezifische COAs von unabhängigen Labors sind aussagekräftig – COAs ohne unabhängige Prüfung oder ohne Chargennummer sind wertlos. Mehr dazu: Gefälschte Peptide erkennen.

CYP-System (Cytochrom-P450-System)

Das hepatische Enzymsystem, über das die meisten Medikamente in der Leber abgebaut werden. Peptide werden nicht durch das CYP-System metabolisiert – sie werden durch Peptidasen (Enzyme, die Peptidbindungen spalten) abgebaut. Das bedeutet: Wechselwirkungen zwischen Peptiden und CYP-Substraten (z.B. Alkohol, viele Medikamente) über diesen Weg sind nicht zu erwarten.

DAC (Drug Affinity Complex)

Eine chemische Modifikation bei CJC-1295, die das Peptid an Albumin im Blut bindet und dadurch die Halbwertszeit von ~30 Minuten auf ~8 Tage verlängert. CJC-1295 mit DAC erlaubt wöchentliche statt tägliche Injektionen, erzeugt aber ein kontinuierlicheres GH-Profil statt physiologischer Pulse. Für den Stack mit Ipamorelin wird CJC-1295 ohne DAC bevorzugt.

Desensibilisierung

Die Verringerung der Rezeptorresponsivität bei dauerhafter Stimulation. Ein Rezeptor, der ständig durch einen Agonisten aktiviert wird, wird von der Zelloberfläche internalisiert – weniger Rezeptoren bedeuten schwächere Signalübertragung. Bei GH-Peptiden (besonders Hexarelin) ist Desensibilisierung das Hauptgrund für kurze Protokollzyklen mit Pausen. Ipamorelin desensibilisiert deutlich langsamer als Hexarelin.

Dimorphismus (sexueller)

Biologische Unterschiede zwischen männlichen und weiblichen Organismen. Relevant für Peptide: Frauen haben typischerweise höhere GH-Ausgangsspiegel, aber stärker altersbedingt fallende Werte. Dosierungsempfehlungen aus Studien (meist an Männern) können auf Frauen nicht eins-zu-eins übertragen werden. Generell gilt: Frauen beginnen mit niedrigeren Dosen und beobachten die Reaktion sorgfältig.

Disulfidbrücke

Eine kovalente Bindung zwischen zwei Cysteinresten in einem Peptid oder Protein. Disulfidbrücken stabilisieren die dreidimensionale Struktur. Peptide mit Disulfidbrücken sind empfindlicher gegenüber reduktiven Bedingungen und benötigen spezifische Lagerungsbedingungen. Relevant für die Lagerung und Haltbarkeit.

Alle in diesem Glossar besprochenen Peptide sind als Forschungspeptide im DACH-Raum erhältlich. Die Qualitätskriterien sind für alle gleich: externes COA, HPLC-Reinheit ≥ 98%, Massenspektrometrie-Verifikation, DACH-Versand mit Kühlung.

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Endogen

Im Körper selbst produziert (Gegenteil: exogen = von außen zugeführt). Viele Forschungspeptide sind Analoga oder Fragmente endogener Peptide – BPC-157 ist ein Fragment eines Magenschutzproteins, MOTS-c ist ein körpereigenes mitochondriales Peptid, KPV ist ein Alpha-MSH-Fragment. Diese Herkunft erklärt oft das günstige Sicherheitsprofil.

Epigenetik

Veränderungen der Genexpression ohne Änderung der DNA-Sequenz selbst. Epigenetische Modifikationen (z.B. DNA-Methylierung, Histonmodifikationen) werden durch Umweltfaktoren, Ernährung und Altern beeinflusst. Epithalon zeigt epigenetische Effekte – es beeinflusst Methylierungsmuster und wird als möglicher Regulator der „epigenetischen Uhr" diskutiert.

First-Pass-Metabolismus

Der Abbau eines oral aufgenommenen Wirkstoffs in der Leber, bevor er den systemischen Kreislauf erreicht. Bei den meisten Peptiden ist der First-Pass-Effekt dramatisch – sie werden von Peptidasen im GI-Trakt und in der Leber vollständig abgebaut. Ausnahmen: BPC-157 und KPV sind im sauren Magenmilieu stabil und können oral eingenommen werden.

GABA (Gamma-Aminobuttersäure)

Der wichtigste hemmende Neurotransmitter im Zentralnervensystem. GABA reduziert neuronale Erregbarkeit und hat beruhigende, anxiolytische Wirkung. Selank moduliert GABA-Rezeptoren – das ist der Hauptmechanismus seiner Angst-reduzierenden Wirkung. Benzodiazepine wirken ebenfalls über GABA-Rezeptoren, aber stärker und mit Abhängigkeitspotenzial.

GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone)

Wachstumshormon-freisetzendes Hormon – produziert im Hypothalamus, bindet an GHRH-Rezeptoren in der Hypophyse und stimuliert dort die GH-Ausschüttung. CJC-1295 und Sermorelin sind synthetische GHRH-Analoga. Der GHRH-Rezeptor ist ein anderer Angriffspunkt als der Ghrelin-Rezeptor (GHS-R), was die Synergie von CJC-1295 + Ipamorelin erklärt.

GHRP (Growth Hormone-Releasing Peptide)

Eine Klasse synthetischer Peptide, die den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R) aktivieren und dadurch GH-Ausschüttung stimulieren. GHRPs umfassen: Ipamorelin (selektivstes), GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin (stärkstes). Sie unterscheiden sich in GH-Stimulationsstärke, Appetit-Stimulus (stark bei GHRP-6, minimal bei Ipamorelin) und Kortisol-Effekt (keiner bei Ipamorelin, moderat bei GHRP-2). Alle GHRPs stehen auf der WADA-Verbotsliste.

GHS-R (Growth Hormone Secretagogue Receptor)

Der Ghrelin-Rezeptor – das molekulare Ziel von GHRPs und des körpereigenen Hungerhormons Ghrelin. GHS-R findet sich hauptsächlich in der Hypophyse und im Hypothalamus, aber auch in Herz, Magen und anderen Geweben. Ipamorelin ist ein selektiver GHS-R-Agonist, der GH stimuliert ohne andere Rezeptoren signifikant zu aktivieren.

GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1)

Ein körpereigenes Peptidhormon aus dem Darm, das Insulinausschüttung stimuliert, Magenentleerung verlangsamt, Sättigungssignale sendet und Glucagonsekretion hemmt. Synthetische GLP-1-Agonisten (Semaglutid, Tirzepatid, Retatrutide) sind die effektivsten Adipositas-Medikamente. Retatrutide ist ein Triple-Agonist: GLP-1, GIP und Glucagon.

Halbwertszeit (t½)

Die Zeit, nach der die Konzentration einer Substanz im Körper auf die Hälfte des Ausgangswerts gesunken ist. Kurze Halbwertszeit bedeutet schnellen Abbau und nötige häufigere Dosierung. Beispiele: BPC-157 (~30 Min., täglich injizieren), CJC-1295 ohne DAC (~30 Min., täglich), CJC-1295 mit DAC (~8 Tage, wöchentlich), TB-500 (Stunden bis Tage, wöchentlich).

HPLC (High-Performance Liquid Chromatography)

Hochleistungsflüssigkeitschromatographie – das Standardverfahren zur Reinheitsbestimmung von Peptiden. HPLC trennt Moleküle nach ihrer Wechselwirkung mit einer stationären Phase und quantifiziert Hauptsubstanz vs. Verunreinigungen. Forschungspeptide sollten ≥ 98% HPLC-Reinheit haben. Ein HPLC-Wert unter 95% gilt als nicht akzeptabel.

Hypophyse (Glandula pituitaria)

Die Hirnanhangdrüse – ein zentrales Steuerungsorgan des Hormonsystems, direkt unter dem Hypothalamus. Die Hypophyse produziert GH (Wachstumshormon), TSH, LH, FSH, ACTH und andere Hormone. GH-Peptide (GHRPs, GHRH-Analoga) wirken direkt auf die Hypophyse, um GH-Ausschüttung zu stimulieren.

Hypothalamus

Hirnbereich direkt über der Hypophyse, der die Steuerung des Hormonsystems koordiniert. Der Hypothalamus produziert GHRH und Somatostatin (hemmt GH) und reguliert damit die Hypophyse. Auch Hunger, Schlaf, Körpertemperatur und viele autonome Funktionen werden vom Hypothalamus gesteuert. Selank und Semax beeinflussen hypothalamische Signalwege.

IgA (Immunglobulin A)

Ein Antikörper, der besonders auf Schleimhäuten (Darm, Atemwege) vorkommt und die erste Immunabwehrlinie darstellt. Selank erhöht IgA-Spiegel in Studien, was seine immunmodulatorische Wirkung erklärt und es von reinen Anxiolytika ohne Immuneffekte unterscheidet.

IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1)

Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 – der wichtigste Downstream-Mediator von GH. Die Leber produziert IGF-1 in Reaktion auf GH-Stimulation. IGF-1 hat eine lange Halbwertszeit (12–15 Stunden, wenn an Bindungsproteine gebunden) und stabilere Blutspiegel als GH – weshalb IGF-1 als Labormarker für den GH-Status besser geeignet ist. GH-Peptide erhöhen indirekt IGF-1.

IGFBP (IGF-Bindungsproteine)

Proteine, die IGF-1 im Blut binden und seine Verfügbarkeit regulieren. IGFBP-3 ist das wichtigste – es bindet ~80% des zirkulierenden IGF-1 und verlängert seine Halbwertszeit. Bei Interpretation von IGF-1-Bluttests ist das IGFBP-3-Verhältnis relevant.

Intranasal

Durch die Nase – eine Anwendungsroute für Peptide wie Selank und Semax. Intranasale Peptide werden durch die Nasenschleimhaut absorbiert und können über den Riechnerv direkt ins Gehirn gelangen (bypassing die Blut-Hirn-Schranke). Das macht intranasale Anwendung für Neuropeptide besonders attraktiv. Korrekte Technik: Kopf leicht nach vorne neigen, in Nasenloch sprühen, leicht einatmen.

Ligand

Ein Molekül, das an einen spezifischen Rezeptor bindet. Peptide sind Liganden für ihre jeweiligen Rezeptoren: Ipamorelin ist ein Ligand für den GHS-R, KPV ist ein Ligand für MC1R/MC3R. Die Bindung eines Liganden an seinen Rezeptor löst biologische Signale aus.

Lipolyse

Der Abbau von Triglyceriden in Fettzellen zu Glycerol und freien Fettsäuren. GH stimuliert Lipolyse direkt – das ist einer der Hauptmechanismen, über den GH-Peptide den Fettabbau unterstützen. Besonders viszerales Fett (Bauchfett) reagiert sensitiv auf GH-induzierte Lipolyse.

Lyophilisat / Lyophilisierung

Gefriergetrocknetes Pulver – die stabilste Form für Forschungspeptide. Beim Lyophilisieren wird das Peptid zunächst eingefroren und dann im Vakuum getrocknet, ohne den flüssigen Aggregatzustand zu durchlaufen (Sublimation). Das Ergebnis ist ein trockenes Pulver, das bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank viele Monate stabil ist und erst unmittelbar vor der Verwendung mit BAC-Wasser rekonstituiert wird.

Massenspektrometrie (MS)

Ein analytisches Verfahren zur Identifizierung von Molekülen nach ihrer Masse. In der Peptid-Qualitätskontrolle wird Massenspektrometrie eingesetzt, um die korrekte Aminosäuresequenz zu verifizieren – nicht nur die Reinheit (HPLC), sondern die Identität. Ein gutes COA enthält HPLC und MS, nicht nur eines von beiden.

MC1R / MC3R (Melanocortin-Rezeptoren)

Rezeptortypen, an die KPV (das Alpha-MSH-Fragment) bindet. MC1R ist hauptsächlich auf Melanozyten und Immunzellen vorhanden, MC3R auf Immunzellen und im Gehirn. Über diese Rezeptoren hemmt KPV NF-κB und damit die Entzündungskaskade. Der Melanocortin-Rezeptor MC4R (nicht KPVs primärer Zielrezeptor) ist für Appetitkontrolle zuständig – was erklärt, warum KPV keinen Gewichtseffekt hat.

Melatonin

Das Schlafhormon – produziert von der Zirbeldrüse (Epiphyse) in Dunkelheit und reguliert den zirkadianen Rhythmus. Melatonin-Produktion nimmt mit dem Alter ab (Somatopause der Zirbeldrüse). Epithalon aktiviert die Zirbeldrüse und fördert die körpereigene Melatonin-Synthese – im Gegensatz zu externeer Melatonin-Supplementierung, die die körpereigene Produktion langfristig supprimieren kann.

Mitochondrien

Die „Kraftwerke der Zelle" – Organellen, die ATP (zelluläre Energie) durch oxidative Phosphorylierung produzieren. Mitochondriale Dysfunktion ist ein zentraler Aging-Hallmark. MOTS-c ist das einzige bekannte Peptid, das vom mitochondrialen Genom kodiert wird und als Signalmolekül zwischen Mitochondrien und Zellkern fungiert.

mTOR (mechanistic Target of Rapamycin)

Ein zentraler Nährstoffsensor und Wachstumsregulator in der Zelle. Aktiviertes mTOR fördert Proteinsynthese und Zellwachstum; gehemmtes mTOR aktiviert Autophagie. AMPK (das von MOTS-c aktiviert wird) hemmt mTOR – das ist ein zentraler Longevity-Mechanismus. Rapamycin, Kalorienrestriktion und intermittierendes Fasten hemmen ebenfalls mTOR.

NF-κB (Nuclear Factor Kappa-light-chain-enhancer of activated B cells)

Ein zentraler Transkriptionsfaktor, der bei Entzündungsreizen in den Zellkern wandert und entzündungsfördernde Gene aktiviert (TNF-α, IL-1β, IL-6 und andere Zytokine). NF-κB ist der Hauptangriffspunkt von KPV – es hemmt NF-κB-Aktivierung und damit die gesamte nachgeschaltete Entzündungskaskade. Viele chronische Erkrankungen sind mit chronisch aktiviertem NF-κB assoziiert.

NO-Synthase / Stickstoffmonoxid (NO)

Stickstoffmonoxid ist ein Signalmolekül, das Blutgefäße erweitert (Vasodilatation), Entzündungen moduliert und viele weitere Funktionen hat. BPC-157 wirkt u.a. über NO-Signalwege – was seine gefäßerweiternde und gewebeheilende Wirkung teilweise erklärt. Alkohol ist ebenfalls ein starker Vasodilatator über NO – was die Interaktion mit Peptidinjektionen relevant macht.

Nootropikum

Eine Substanz, die kognitive Funktionen (Gedächtnis, Lernfähigkeit, Fokus, Kreativität) verbessert – ohne erhebliche Toxizität. Semax und Selank gelten als Nootropika. Der Begriff wurde 1972 von Corneliu Giurgea geprägt. Viele als Nootropika vermarktete Substanzen haben schwache Evidenz; Semax und Selank mit klinischer Zulassung sind in dieser Kategorie ungewöhnlich gut belegt.

Orale Einnahme

Einnahme durch den Mund, über den Magen-Darm-Trakt. Bei den meisten Peptiden nicht wirksam, weil GI-Enzyme (Pepsin, Trypsin, Peptidasen) die Aminosäureketten abbauen. Ausnahmen: BPC-157 und KPV sind im sauren Magenmilieu stabil und können oral eingenommen werden. Bei GI-Beschwerden ist die orale Route für diese Peptide sogar bevorzugt, weil direkter Schleimhautkontakt gewünscht ist.

Peptid

Eine kurze Kette von Aminosäuren (typischerweise 2–50), die durch Peptidbindungen verknüpft sind. Peptide sind kleiner als Proteine und haben spezifischere biologische Aktivitäten. Viele körpereigene Peptide (Hormone, Neurotransmitter, Immunmodulatoren) regulieren fundamentale Körperprozesse. Forschungspeptide sind synthetische Analoga oder Fragmente solcher körpereigener Peptide.

Peptidase / Protease

Enzyme, die Peptidbindungen spalten und Peptide oder Proteine in ihre Aminosäurebestandteile zerlegen. Im GI-Trakt (Pepsin im Magen, Trypsin im Dünndarm) bauen Peptidasen oral eingenommene Peptide ab – weshalb die meisten Peptide injiziert werden müssen. Im Blut (und in anderen Geweben) gibt es ebenfalls Peptidasen, die injizierte Peptide mit charakteristischen Halbwertszeiten abbauen.

Pulsatile Ausschüttung

Intermittierende, rhythmische Ausschüttung eines Hormons in kurzen Perioden hoher Konzentration, gefolgt von Perioden niedriger Konzentration. GH wird pulsatil ausgeschüttet (4–8 Pulse täglich, größter Puls im Tiefschlaf). Dieses Muster ist biologisch wichtig und physiologischer als kontinuierliche Hormonspiegel. GH-Peptide verstärken die natürlichen GH-Pulse; CJC-1295 mit DAC erzeugt ein eher kontinuierliches Profil (GH-Bleed).

Rekonstitution

Das Auflösen des lyophilisierten Peptidpulvers in einem Lösungsmittel (typischerweise BAC-Wasser) zur Herstellung einer injektionsfertigen Lösung. Korrekte Rekonstitution: BAC-Wasser langsam an der Vialwand entlangfließen lassen (nicht direkt aufs Pulver spritzen), dann sanft schwenken (nicht schütteln – das denaturiert das Peptid). Korrekte Dosis berechnen und Rekonstitutionsdatum notieren. Mehr dazu: Peptide einnehmen – Guide.

Rezeptor

Ein Proteinmolekül auf oder in einer Zelle, das spezifisch einen Liganden (z.B. ein Peptid) bindet und dadurch ein biologisches Signal auslöst. Rezeptoren sind spezifisch – BPC-157 bindet nicht an denselben Rezeptor wie Ipamorelin. Diese Spezifität bestimmt die Wirkung eines Peptids. Rezeptoren können durch Dauerstimulation desensibilisiert werden (→ Desensibilisierung).

Somatopause

Der altersbedingte Rückgang der GH-Ausschüttung, der ab dem dritten Lebensjahrzehnt einsetzt. Die GH-Sekretion sinkt etwa um 14% pro Dekade. Die Somatopause manifestiert sich als verringerte Muskelmasse, erhöhter Körperfettanteil, reduzierte Knochendichte, schlechtere Schlafqualität und langsamere Regeneration. GH-Peptide werden teils eingesetzt, um die GH-Spiegel auf jüngere Niveaus anzuheben.

Somatostatin

Ein Gegenspieler-Hormon zu GHRH – produziert im Hypothalamus, hemmt die GH-Ausschüttung durch die Hypophyse. GHRH und Somatostatin wirken antagonistisch und bestimmen zusammen das GH-Puls-Muster. CJC-1295 wirkt nur, wenn Somatostatin niedrig ist (d.h. wenn der Körper GH ausschütten „will"). GHRPs wie Ipamorelin können GH auch unter Somatostatin-Einfluss stimulieren – das ist einer der Gründe für die Synergie.

Stammzellen / Progenitorzellen

Undifferenzierte Zellen, die sich in verschiedene Zelltypen differenzieren können. TB-500 mobilisiert mesenchymale Stammzellen und hämatopoetische Progenitorzellen aus dem Knochenmark und dirigiert sie zu Verletzungsherden – das ist der zentrale Mechanismus seiner systemischen Heilungswirkung.

Subkutan (s.c.)

Unter die Haut – die häufigste Injektionsroute für Forschungspeptide. Subkutane Injektionen erfolgen in das Unterhautfettgewebe (nicht in Muskeln oder Venen). Bevorzugte Injektionsorte: Bauchbereich (5–10 cm neben dem Bauchnabel), Oberschenkel. Geeignete Nadeln: 29–31 Gauge, 6–8 mm Länge. Winkel: 45°–90° zur Haut. Mehr dazu: Insulinspritze für Peptide – Guide.

Synergismus

Wenn die Kombination zweier Wirkstoffe eine Wirkung erzeugt, die stärker ist als die Summe der Einzeleffekte. Klassisches Beispiel: CJC-1295 + Ipamorelin wirken synergistisch auf GH-Ausschüttung, weil sie verschiedene Rezeptoren (GHRH-R und GHS-R) gleichzeitig aktivieren. Synergismus ist keine Selbstverständlichkeit – viele Kombinationen sind nur additiv oder sogar antagonistisch.

Telomere

Schützende DNA-Endkappen auf Chromosomen, die bei jeder Zellteilung kürzer werden. Kurze Telomere sind ein Biomarker des zellulären Alterns und mit erhöhtem Risiko für altersassoziierte Erkrankungen assoziiert. Telomerase ist das Enzym, das Telomere verlängert. Epithalon aktiviert Telomerase und verlangsamst dadurch die Telomverkürzung – eines der am besten dokumentierten Anti-Aging-Konzepte auf molekularer Ebene.

Thymosin Beta-4

Ein ubiquitäres Zytoskelettprotein, das Aktin bindet und reguliert. TB-500 (Thymosin Beta-4-Fragment) enthält die biologisch aktivste Sequenz von Thymosin Beta-4 (Aminosäuren 17–23) und ist für die Stammzell-mobilisierenden Eigenschaften von TB4 verantwortlich. TB4 kommt in praktisch allen menschlichen Zellen vor und ist für Zellbeweglichkeit und Wundheilung wichtig.

Tripeptid

Ein Peptid aus genau drei Aminosäuren. KPV ist ein Tripeptid (Lysin-Prolin-Valin). Tripeptide sind die kleinsten Peptide mit Rezeptorbindungsaktivität. Ihre geringe Größe macht sie besonders stabil gegenüber enzymatischem Abbau – erklärt die orale Bioverfügbarkeit von KPV.

VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor)

Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor – ein Signalprotein, das die Bildung neuer Blutgefäße (Angiogenese) stimuliert. BPC-157 aktiviert VEGF-Rezeptoren – das ist ein Hauptmechanismus seiner heilungsfördernden Wirkung. Mehr Blutgefäße in verletztem Gewebe bedeuten bessere Sauerstoff- und Nährstoffversorgung.

WADA (World Anti-Doping Agency)

Die Welt-Anti-Doping-Agentur – internationale Organisation, die den Anti-Doping-Code im Sport koordiniert und jährlich die Verbotsliste aktualisiert. Für Forschungspeptide relevant: Viele GH-Sekretagoga (alle GHRPs, CJC-1295, Ipamorelin) stehen auf der WADA-Verbotsliste (Kategorie S2). BPC-157 steht 2026 nicht auf der Liste. WADA-Regeln binden nur Wettkampfsportler unter WADA-Jurisdiktion, nicht Freizeitsportler. Aktuelle Liste: wada-ama.org.

Zirbeldrüse (Epiphyse)

Eine kleine, im Gehirn liegende Drüse, die Melatonin produziert und den zirkadianen Rhythmus reguliert. Die Zirbeldrüse ist lichtabhängig – Dunkelheit stimuliert Melatonin-Produktion, Licht hemmt sie. Mit dem Alter verkalkt die Zirbeldrüse zunehmend und produziert weniger Melatonin. Epithalon aktiviert die Zirbeldrüse und normalisiert die Melatonin-Produktion – einer seiner zentralen Anti-Aging-Mechanismen.

Zytokine

Signalmoleküle des Immunsystems, die Zell-zu-Zell-Kommunikation ermöglichen. Proinflammatorische Zytokine (TNF-α, IL-1β, IL-6) fördern Entzündung; anti-inflammatorische Zytokine (IL-10) hemmen sie. Chronisch erhöhte Zytokinspiegel – Inflammaging – sind ein zentraler Aging-Mechanismus. KPV hemmt NF-κB und reduziert damit die Produktion proinflammatorischer Zytokine. BPC-157 zeigt ebenfalls zytokinmodulierende Eigenschaften.

Zytokin-Sturm

Eine überschießende Immunreaktion mit massiv erhöhten Zytokinspiegeln, die zu schwerem Gewebeschaden führen kann. Zytokin-Stürme treten bei schweren Infektionen auf. Peptide mit zytokinmodulierenden Eigenschaften (KPV, BPC-157) werden in diesem Kontext erforscht, aber es gibt keine klinischen Daten für diese spezifische Indikation bei Forschungspeptiden.