Hexarelin (His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂) ist ein synthetisches Hexapeptid und das potenteste Mitglied der GHRP-Familie. Es wurde Anfang der 1990er Jahre bei Europeptides (Frankreich) als Weiterentwicklung von GHRP-6 synthetisiert und erzeugt die stärksten GH-Pulse aller GH-Releasing-Peptide – bei einer 10-fach höheren Potenz als GHRP-6 und einer 2–3-fach höheren Potenz als GHRP-2.

Doch das eigentlich Revolutionäre an Hexarelin ist nicht seine GH-Potenz – es sind seine einzigartigen kardioprotektiven Eigenschaften. Als einziges GHRP wurde Hexarelin nachweislich in Humanstudien an Herzpatienten getestet: bei Bypass-Operationen, Herzinsuffizienz und koronarer Herzkrankheit. Diese kardiale Wirkung ist unabhängig von der GH-Freisetzung und wird über den CD36-Rezeptor im Herzen vermittelt – ein Mechanismus, den kein anderes GHRP in diesem Ausmaß zeigt.

Herkunft & Entwicklung

Hexarelin entstand als optimiertes Analogon von GHRP-6 durch Einführung einer 2-Methyltryptophan-Modifikation, die sowohl die GH-freisetzende Potenz als auch die enzymatische Stabilität erhöhte. Diese strukturelle Modifikation verleiht Hexarelin eine längere Halbwertszeit und höhere Resistenz gegen enzymatischen Abbau im Vergleich zu älteren GHRPs.

Die entscheidende Entdeckung kam unerwartet: Forscher stellten fest, dass Hexarelin Herzgewebe auch dann schützte, wenn die GH-Rezeptoren blockiert waren. Dies bewies, dass Hexarelin über einen GH-unabhängigen Mechanismus direkt auf das Herz wirkt – über spezifische kardiale GHS-R1a-Rezeptoren und den Scavenger-Rezeptor CD36.

Hexarelin ist über spezialisierte Research-Chemical-Anbieter erhältlich, allerdings etwas seltener und teurer als GHRP-6 oder GHRP-2.

Unsere Empfehlung für Hexarelin

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Worauf Sie beim Kauf achten sollten

• Certificate of Analysis (CoA): Third-Party-Laboranalysen mit MS-Bestätigung der Sequenz (inkl. 2-MeTrp-Modifikation)
• HPLC-Reinheit ≥ 98%: Die 2-MeTrp-Modifikation erfordert präzise Synthese – Reinheit besonders wichtig
• Molekulargewicht bestätigt: MW 887,06 Da – im CoA per Massenspektrometrie verifiziert
• Endotoxin-Test (LAL): Besonders wichtig für injizierbare Peptide

Preisrahmen (Research Peptide)

Hexarelin wirkt über einen Dual-Rezeptor-Mechanismus, der es von allen anderen GHRPs unterscheidet: Es aktiviert sowohl den klassischen GHS-R1a für GH-Freisetzung als auch den CD36-Rezeptor im Herzgewebe für GH-unabhängige Kardioprotection.

Warum Hexarelin kardial einzigartig ist

Der fundamentale Unterschied: Während andere GHRPs (GHRP-2, GHRP-6) ihre kardioprotektiven Effekte teilweise über GH-vermittelte Mechanismen entfalten, wirkt Hexarelin direkt auf das Herzgewebe – auch wenn die GH-Achse komplett blockiert ist. Studien an hypophysektomierten Ratten (ohne GH-Produktion) bestätigten: Hexarelin schützt das Herz trotzdem vor Ischämie-Reperfusionsschäden. Diese GH-unabhängige Kardioprotection ist einzigartig unter den GHRPs.

Die höchste Bindungsaffinität von radioaktiv markiertem Hexarelin wurde in den Ventrikeln des Herzens gefunden, gefolgt von Vorhöfen, Aorta, Koronararterien, Carotiden und Endokard – ein umfassendes kardiovaskuläres Bindungsprofil.

Steckbrief: Hexarelin

Besonders beliebt bei diesen Anwendern

1. Research Chemical in der EU

   Hexarelin wird als Research Chemical verkauft. Der Verkauf ist nicht verboten. Die Nutzung liegt in der bekannten rechtlichen Grauzone für Research-Peptide.

2. Klinische Humanstudien existieren

   Im Gegensatz zu vielen Research-Peptiden wurde Hexarelin in mehreren klinischen Humanstudien an Herzpatienten und gesunden Probanden getestet – ein starkes Signal für klinische Relevanz.

3. WADA-Verbot

   Alle GH-Sekretagoga einschließlich Hexarelin stehen auf der WADA-Verbotsliste unter Sektion S2. Für Wettkampfsportler nicht verwendbar. Status überprüfen auf wada-ama.org.

Hexarelin erfordert aufgrund seiner schnellen Desensibilisierung besondere Aufmerksamkeit bei der Dosierung – Zyklierung ist zwingend erforderlich.

Desensibilisierung managen

Das wichtigste Thema bei Hexarelin: Der GHS-R1a-Rezeptor internalisiert bei prolongierter Agonist-Exposition – die GH-Pulse werden progressiv schwächer. Strategien zur Minimierung:

• Strikte Zyklierung: 4 Wochen an, dann 1–2 Wochen Pause. Die Rezeptordichte erholt sich in 5–7 Tagen
• Mindestabstand: 4–8 Stunden zwischen Injektionen
• Rotation: Zwischen Hexarelin und strukturell verschiedenen GHRPs (z.B. Ipamorelin) alternieren
• Niedrigdosis-Kardioprotokoll: 50–100 mcg/Tag für kardiale CD36-Aktivierung bei minimaler GHS-R1a-Desensibilisierung
• Nüchtern injizieren: Mindestens 2h nach letzter Mahlzeit, 20–30 Min. vor dem Essen warten

Hexarelin hat das stärkste Nebenwirkungsprofil aller GHRPs – der Preis für seine maximale Potenz. Cortisol- und Prolaktin-Erhöhung sind ausgeprägter als bei GHRP-2 oder GHRP-6.

Kontraindikationen

• Aktive Krebserkrankung: GH und IGF-1 fördern Zellwachstum
• Diabetes mellitus: GH beeinflusst Insulinsensitivität
• Schwangerschaft und Stillzeit: Keine Daten
• Kinder und Jugendliche: Nicht für Minderjährige

Die besten Kombinationen mit Hexarelin

Ist Hexarelin stärker als GHRP-2?

Ja, in Bezug auf Peak-GH-Ausschüttung – Hexarelin ist das potenteste GHRP in Einzeldosis-GH-Release-Assays. Allerdings mit zwei Einschränkungen: Hexarelin desensibilisiert schneller als GHRP-2 (erfordert Zyklierung) und hat stärkere Cortisol/Prolaktin-Nebenwirkungen. Für nachhaltige GH-Optimierung ist GHRP-2 oft die bessere Wahl; für maximale Einzeldosis-Potenz und Kardioprotection ist Hexarelin überlegen.

Was ist das Besondere an der Kardioprotection?

Hexarelin schützt das Herz über den CD36-Rezeptor – ein Mechanismus, der unabhängig von der GH-Freisetzung funktioniert. In hypophysektomierten Ratten (ohne GH-Produktion) schützte Hexarelin das Herz trotzdem vor Ischämie-Reperfusionsschäden. Kein anderes GHRP zeigt diese GH-unabhängige Kardioprotection in diesem Ausmaß.

Wie vermeide ich die Desensibilisierung?

Drei Strategien: (1) Zyklierung: 4 Wochen Hexarelin, dann 1–2 Wochen Pause. (2) Rotation: Mit strukturell verschiedenen GHRPs (z.B. Ipamorelin) abwechseln. (3) Niedrigdosis: Für Kardioprotection reichen 50–100 mcg/Tag – bei dieser Dosis ist die GHS-R1a-Desensibilisierung minimal, die CD36-Kardioprotection bleibt erhalten.

Macht Hexarelin so hungrig wie GHRP-6?

Nein – die Appetitanregung von Hexarelin ist moderat und deutlich weniger ausgeprägt als bei GHRP-6, das den stärksten Hungereffekt aller GHRPs zeigt. Hexarelin liegt in der Appetitanregung etwa auf dem Niveau von GHRP-2.

Wurde Hexarelin an Menschen getestet?

Ja – und das ist eine Besonderheit. Broglio et al. (2002) testeten Hexarelin akut an Patienten mit koronarer Herzkrankheit während Bypass-Operationen und berichteten über verbesserte kardiale Parameter. Bisi et al. (1999) untersuchten akute kardiovaskuläre Effekte in gesunden Probanden. Arvat et al. (1997) verglichen Hexarelin mit GHRP-2 und GHRH in jungen und älteren Erwachsenen.

Wie lagere ich Hexarelin richtig?

Lyophilisiert: Bei 2–8°C im Kühlschrank, bis zu 24 Monate. Nach Rekonstitution: Im Kühlschrank bei 2–8°C, max. 21 Tage. Zum Rekonstituieren empfehlen wir bakteriostatisches Wasser (BAC Water).