Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂) ist ein synthetisches Pentapeptid aus 5 Aminosäuren und das selektivste aller GH-Releasing-Peptide. Es wurde Ende der 1990er Jahre von Novo Nordisk in Dänemark entwickelt – einem der weltweit führenden Pharmaunternehmen – und ist das Ergebnis eines umfangreichen Chemie-Programms zur Optimierung der GHRP-Selektivität.

Was Ipamorelin revolutionär macht: Es ist das erste und einzige GHRP, das GH mit einer Selektivität freisetzt, die der von GHRH entspricht – ohne Cortisol, ohne Prolaktin, ohne ACTH zu erhöhen. Selbst bei Dosen, die 200-fach über der ED50 liegen, bleibt diese Selektivität erhalten. Das Ergebnis: ein sauberer, physiologischer GH-Puls ohne die Nebenwirkungen älterer GHRPs – der „Clean GHRP".

Herkunft & Entwicklung

Ipamorelin entstand aus dem Bestreben, die GH-freisetzende Wirkung der GHRPs zu erhalten, aber die unerwünschten Off-Target-Effekte zu eliminieren. Ausgehend von GHRP-1 entfernten die Novo-Nordisk-Forscher das zentrale Dipeptid Ala-Trp und schufen ein verkürztes Pentapeptid mit völlig neuem Selektivitätsprofil. Die Landmark-Studie von Raun et al. (1998) beschrieb Ipamorelin als „the first selective growth hormone secretagogue" – eine Formulierung, die zum Markenzeichen dieses Peptids wurde.

Ipamorelin ist das einzige GHRP, für das randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studien für eine nicht-endokrine Indikation (postoperativer Ileus) durchgeführt wurden – ein weiterer Beleg für seine klinische Relevanz.

Ipamorelin ist das beliebteste GHRP auf dem Research-Chemical-Markt und bei allen großen Peptid-Anbietern verfügbar.

Unsere Empfehlung für Ipamorelin

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Worauf Sie beim Kauf achten sollten

• Certificate of Analysis (CoA): Third-Party-Laboranalysen mit MS-Bestätigung der korrekten 5-Aminosäure-Sequenz (inkl. Aib und D-2-Nal)
• HPLC-Reinheit ≥ 98%: Ipamorelin enthält nicht-natürliche Aminosäuren (Aib) – präzise Synthese erforderlich
• Endotoxin-Test (LAL): Besonders wichtig für injizierbare Peptide
• GMP-Zertifizierung: Gleichbleibend hohe Produktionsstandards

Preisrahmen (Research Peptide)

Ipamorelin wirkt über den gleichen GHS-R1a-Rezeptor wie alle GHRPs – aber mit einer fundamentalen Unterscheidung: Es aktiviert ausschließlich den GH-Freisetzungspfad, ohne die Nebenpfade für Cortisol, ACTH, Prolaktin oder Appetit zu stimulieren. Diese einzigartige Selektivität wurde selbst bei extrem hohen Dosen bestätigt.

Warum Ipamorelin synergistisch mit CJC-1295 wirkt

Die populärste Peptidkombination der Welt: Ipamorelin + CJC-1295. Der Grund liegt in den komplementären Mechanismen:

• Ipamorelin: Erhöht die GH-Freisetzung pro Somatotrophe (GHS-R1a) und supprimiert Somatostatin
• CJC-1295: Erhöht die Anzahl der GH-freisetzenden Somatotrophen (GHRH-Rezeptor)
• Zusammen: Mehr Zellen setzen mehr GH frei → synergistischer GH-Puls, deutlich stärker als jedes Peptid allein

Steckbrief: Ipamorelin

Warum Ipamorelin das beliebteste GHRP ist

1. Research Chemical in der EU

   Ipamorelin wird als Research Chemical verkauft. Der Verkauf ist nicht verboten. Es ist das am häufigsten verkaufte GHRP auf dem Markt.

2. Phase-II-Studie abgeschlossen

   Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie (Beck et al., 2014) testete Ipamorelin an 114 Patienten für postoperativen Ileus – ein starker Beleg für klinische Relevanz.

3. WADA-Verbot

   Alle GH-Sekretagoga einschließlich Ipamorelin stehen auf der WADA-Verbotsliste unter Sektion S2. Für Wettkampfsportler nicht verwendbar.

Die drei optimalen Injektionszeitpunkte

• Immer nüchtern: 2h+ nach Essen, 20–30 Min. vor dem Essen – Insulin hemmt die GH-Antwort
• CJC-1295-Stack: Gleichzeitig injizierbar – die beliebteste Peptidkombination der Welt
• Zyklierung optional: Dank langsamster Desensibilisierung kann Ipamorelin länger durchgehend verwendet werden (8–12 Wochen, dann 4 Wochen Pause)
• Lagerung: Lyophilisiert bei 2–8°C, nach Rekonstitution mit BAC Water max. 28 Tage im Kühlschrank

Ipamorelin hat das sauberste Nebenwirkungsprofil aller GHRPs – die Selektivität für GH-Freisetzung ohne Cortisol/Prolaktin/ACTH-Erhöhung eliminiert die häufigsten GHRP-Nebenwirkungen.

Kontraindikationen

• Aktive Krebserkrankung: GH und IGF-1 fördern Zellwachstum
• Diabetes mellitus: GH kann Insulinsensitivität beeinflussen
• Schwangerschaft und Stillzeit: Keine ausreichenden Daten

Die besten Kombinationen mit Ipamorelin

Warum ist Ipamorelin besser als GHRP-2 oder GHRP-6?

„Besser" hängt vom Ziel ab: Ipamorelin ist selektiver (kein Cortisol, kein Prolaktin, keine Appetitanregung), aber weniger potent in der GH-Freisetzung als GHRP-2 oder Hexarelin. Für den saubersten GH-Puls: Ipamorelin. Für maximale GH-Ausschüttung: GHRP-2. Für Masseaufbau mit Appetit-Boost: GHRP-6.

Kann ich Ipamorelin in der Diät verwenden?

Ja – Ipamorelin ist das einzige GHRP, das für Fettabbau-Phasen empfohlen wird. Es hat keine relevante Appetitanregung (im Gegensatz zu GHRP-6) und keine Cortisol-Erhöhung (Cortisol fördert Fetteinlagerung). Die moderaten GH-Pulse unterstützen die Lipolyse. Besonders effektiv in Kombination mit AOD-9604.

Was ist der beste Stack mit Ipamorelin?

Ipamorelin + CJC-1295 (ohne DAC) – die beliebteste Peptidkombination weltweit. Beide Peptide werden gleichzeitig subkutan injiziert und wirken synergistisch über verschiedene Rezeptoren. Der CJC-1295 DAC-Variant kann alternativ 1×/Woche injiziert werden und bietet erhöhte basale GH/IGF-1-Spiegel.

Erhöht Ipamorelin Cortisol?

Nein. Das ist Ipamoreins Alleinstellungsmerkmal: Selbst bei Dosen, die 200-fach über der effektiven GH-Dosis liegen, bleibt der Cortisol-Spiegel auf dem Niveau einer GHRH-Stimulation – praktisch unverändert. Kein anderes GHRP kann das.

Wie lange kann ich Ipamorelin verwenden?

Ipamorelin zeigt die langsamste Rezeptor-Desensibilisierung aller GHRPs – es kann daher länger durchgehend verwendet werden als GHRP-2, GHRP-6 oder Hexarelin. Typische Protokolle: 8–12 Wochen an, 4 Wochen Pause. Manche Anwender berichten von erfolgreicher Langzeitanwendung über 16+ Wochen.

Wie lagere ich Ipamorelin richtig?

Lyophilisiert: Bei 2–8°C, bis zu 24 Monate. Nach Rekonstitution: Im Kühlschrank bei 2–8°C, max. 28 Tage. Zum Rekonstituieren empfehlen wir bakteriostatisches Wasser (BAC Water).